コロキアムB発表

日時: 07月17日 (Fri) 3限目(13:30 - 15:00)


会場: L1

司会: 北野 和哉
片岡 晴彦 M, 2回目発表 自然言語処理学 渡辺 太郎, Sakriani Sakti, 上垣外 英剛, 坂井 優介
 
鼎 凌太朗 M, 2回目発表 自然言語処理学 渡辺 太郎, Sakriani Sakti, 上垣外 英剛, 坂井 優介
 
門谷 拓能 M, 2回目発表 自然言語処理学 渡辺 太郎, Sakriani Sakti, 上垣外 英剛, 坂井 優介
 
RUHIYAH FARADISHI WIDIAPUTRI D, 中間発表 ヒューマンAIインタラクション Sakriani Sakti, 渡辺 太郎, 大内 啓樹, Faisal Mehmood, Bagus Tris Atmaja
 

日時: 07月17日 (Fri) 3限目(13:30 - 15:00)


会場: L2

司会: FAN Youmei
松永 立樹 M, 2回目発表 ロボットラーニング 松原 崇充, 和田 隆広, 柴田 一騎, 佐々木 光
 
山田 大夢 M, 2回目発表 ロボットラーニング 松原 崇充, 和田 隆広, 柴田 一騎, 佐々木 光
 
YANG YUQI M, 2回目発表 ロボットラーニング 松原 崇充, 和田 隆広, 柴田 一騎, 佐々木 光, 角川 勇貴
 
荒木 駿佑 D, 中間発表 ロボットラーニング 松原 崇充, 和田 隆広, 柴田 一騎, 佐々木 光
 

日時: 07月17日 (Fri) 3限目(13:30 - 15:00)


会場: L3

司会: LE Vu Trung Duong
SIVASUNDARAM SUHARNAN D, 中間発表 計算システムズ生物学 金谷 重彦, 松本 健一, MD.Altaf-Ul-Amin, 小野 直亮
 
KHAN MUHAMMAD IMRAN D, 中間発表 計算システムズ生物学 金谷 重彦, 松本 健一, MD.Altaf-Ul-Amin, 小野 直亮, Ahmad Kamal Nasution
title: A Challenge-Driven Deep Learning Framework for Antimicrobial Resistance Prediction: When Do Complex Architectures Matter?
abstract: Biomedical datasets share recurring challenges: extreme sparsity, class imbalance, high dimensionality, mixed data types, and complex inter-feature relationships. We propose a challenge-driven design philosophy where each data challenge is addressed by a dedicated architectural component, and evaluate this approach on antimicrobial resistance (AMR) prediction — a critical clinical problem where traditional susceptibility testing requires 48–72 hours. Our framework maps five challenges to architectural solutions: (1) sparse binary features to a Bernoulli encoder providing gradient flow despite >94% zeros; (2) zero-inflated continuous features to a Zero-Inflated MLP encoder; (3) complex feature relationships to a heterogeneous graph neural network with five semantic edge types; (4) multi-faceted information integration to type-specific Graph Attention Networks with attention-based fusion; (5) class imbalance to Dynamic Task Prioritization loss. Evaluated on the AMR-UTI dataset (116,902 cases), all models, including simple baselines, achieved AUROC of 0.68–0.83 across four antibiotics, representing 12.5–17.7% improvement over prior graph-based methods. Critically, comprehensive evaluation across three experimental regimes (full features, dominant feature removal, and temporal distribution shift from 2007–2013 to 2014–2016) revealed that a standard multi-layer perceptron achieves equivalent performance in all regimes, indicating that improvement stems from preprocessing and training methodology rather than architectural complexity. Feature importance analysis identified colonization pressure and prior resistance as dominant predictors that obviate relational modeling. We propose a signal-dominance framework explaining when complex architectures are unnecessary, thus, contributing to the understanding of architectural selection in clinical machine learning.
language of the presentation: English